Опубликовано в рубрике VadimVasenin / Depositphotos.com
Утвeрждeны Критeрии включeния нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду, в одно регистрационное удостоверение в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий (решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 24 июля 2018 г. № 123).
Выделены 6 критериев. Все они должны соблюдаться одновременно. Среди них производство модификаций одним производителем по одной технической документации; отнесение модификаций к одному классу потенциального риска применения; различные комплектации/технические параметры, не влияющие на принцип работы и функциональное назначение.
Решение вступает в силу 25 августа 2018 года.